Utrata normalnego allelu NF1 ze szpiku kostnego dzieci z neurofibromatozą typu 1 i złośliwymi zaburzeniami mielobożności typu 1 ad 6
Te obserwacje sugerują, że aktywność neurofibrominy nie jest wymagana do kontrolowania proliferacji komórek szpikowych poza wczesnym dzieciństwem. Jest możliwe, że krytyczną, ograniczającą wzrost aktywność neurofibrominy można przezwyciężyć przez dojrzewanie do bardziej zróżnicowanego dorosłego typu szpikowego progenitora, przez progresywny wzrost aktywności białka aktywującego gpazę p120 lub innych pokrewnych białek lub przez rozwój. zmiany w sygnałach zewnątrzkomórkowych, … [Read more…]