Rak jest spowodowany przez zmiany w onkogenach, genach supresorowych nowotworów i genach mikroRNA. Zmiany te są zwykle zdarzeniami somatycznymi, chociaż mutacje linii zarodkowych mogą predysponować osobę do dziedzicznego lub rodzinnego raka. Pojedyncza zmiana genetyczna rzadko wystarcza do rozwoju nowotworu złośliwego. Większość dowodów wskazuje na wieloetapowy proces sekwencyjnych zmian w kilku, często wielu, onkogenach, genach supresorowych nowotworów lub genach mikroRNA w komórkach rakowych. Guzy często posiada...
Większość badań, w których badano oddziaływania gen-środowisko w odniesieniu do otyłości, skupiło się na pojedynczym locus, FTO i aktywności fizycznej; i przyniosły niespójne wyniki. 28, 30-34 Główne przyczyny niespójnych wyników obejmują małe próbki z poprzednich badań i niewielki wpływ pojedynczego wariantu genetycznego. Niedawno metaanaliza z dużą próbą (218 166 osób) potwierdziła niewielką interakcję między aktywnością fizyczną a wariantami FTO w odniesieniu do ryzyka otyłości.35 W obecnej...
Białko APC kontroluje aktywność .-kateniny. W rodzinnej polipowatości gruczolakowatej unieczynniające mutacje APC blokują degradację .-kateniny poprzez hamowanie jej fosforylacji. W rezultacie wolna .-katenina w cytoplazmie przemieszcza się do jądra, gdzie aktywuje geny zaangażowane w proliferację i inwazję komórek (ryc. 1). Receptory czynników wzrostu
Figura 2. Figura 2. Przykłady receptorowych kinaz tyrozynowych. Stwierdzono, że naskórkowy czynnik wzrostu (EGF), insulinopodobny czynnik wzrostu...
