Rak jest spowodowany przez zmiany w onkogenach, genach supresorowych nowotworów i genach mikroRNA. Zmiany te są zwykle zdarzeniami somatycznymi, chociaż mutacje linii zarodkowych mogą predysponować osobę do dziedzicznego lub rodzinnego raka. Pojedyncza zmiana genetyczna rzadko wystarcza do rozwoju nowotworu złośliwego. Większość dowodów wskazuje na wieloetapowy proces sekwencyjnych zmian w kilku, często wielu, onkogenach, gen...
Ostatnie badania sugerują, że blokowaniu translacji towarzyszy pewna degradacja. Geny MicroRNA, w przeciwieństwie do innych genów zaangażowanych w raka, nie kodują białek. Zamiast tego, produkty tych genów składają się z pojedynczej nici RNA o około 21 do 23 nukleotydów; ich funkcją jest regulacja ekspresji genów. Cząsteczka mikroRNA może hybrydyzować z informacyjnym RNA (mRNA) zawierającym sekwencję nukleotydową, kt...
Autofosforylowanie wzmacnia aktywność kinazy receptora lub promuje oddziaływanie receptora z domenami białek cytoplazmatycznych (np. Domena 2 homologii SRC), które są efektorami i regulatorami sygnalizacji wewnątrzkomórkowej.36 U ludzi istnieje około 120 domen homologii 2 SRC w 100 różnych białkach, które pośredniczą w odpowiedzi na sygnały inicjowane przez fosforylowane tyrozyny. Niektóre z tych białek dzielą domeny z ...